Η Cerevel αντιπροσωπεύει μια εξαιρετική στρατηγική επιλογή για την AbbVie, η οποία δυνητικά θα συνεισφέρει σημαντικά στα έσοδα της εταιρείας την επόμενη δεκαετία. Η AbbVie (NYSE: ABBV) ανακοίνωσε την ολοκλήρωση της εξαγοράς της Cerevel Therapeutics (NASDAQ: CERE), με αποτέλεσμα η Cerevel να ενσωματωθεί πλέον στην AbbVie.
Ο Robert A. Michael, Chief Executive Officer της AbbVie, δήλωσε: «Η εξαγορά της Cerevel ενισχύει τα θεμέλια της AbbVie στον τομέα της νευρολογίας και μας δίνει την κατάλληλη τοποθέτηση για βιώσιμες και μακροχρόνιες επιδόσεις την επόμενη δεκαετία. Οι νέοι συνάδελφοί μας από τη Cerevel μοιράζονται τη δέσμευσή μας να συμβάλλουμε ουσιαστικά στη ζωή των ασθενών με νευρολογικές και ψυχιατρικές παθήσεις. Καλωσορίζουμε με ενθουσιασμό την ταλαντούχα ομάδα της Cerevel στην AbbVie».
Η Cerevel διαθέτει πολλά προγράμματα με θεραπείες υπό ανάπτυξη για διάφορες νευρολογικές και ψυχιατρικές παθήσεις, όπως η σχιζοφρένεια, η νόσος του Πάρκινσον και οι διαταραχές της διάθεσης, όπου καταγράφονται σημαντικές ανεκπλήρωτες ανάγκες για τους ασθενείς. Οι θεραπευτικές λύσεις υπό ανάπτυξη της Cerevel συμπληρώνουν το υφιστάμενο χαρτοφυλάκιο της AbbVie στη νευρολογία και η ολοκλήρωση της εξαγοράς αποτελεί σημαντικό βήμα προόδου για την παροχή νέων και καλύτερα ανεκτών θεραπειών.
Το emraclidine, ένας δυνητικά καλύτερος στην κατηγορία του αντιψυχωσικός παράγοντας επόμενης γενιάς, είναι ένας θετικός, αλλοστερικός ρυθμιστής (PAM) του μουσκαρινικού υποδοχέα Μ4, ο οποίος μελετάται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας – μίας νόσου που επηρεάζει περίπου 24 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Σε μία μελέτη Φάσης 1b, το emraclidine έχει καταδείξει ελπιδοφόρα αποτελεσματικότητα και ασφάλεια, ενώ ολοκληρώνονται δύο δοκιμές Φάσης 2 για τη συγκέντρωση στοιχείων για την κατάθεση φακέλου έγκρισης.
Το tavapadon, ένας πρώτος στην κατηγορία του εκλεκτικός μερικός αγωνιστής της ντοπαμίνης D1/D5 για την αντιμετώπιση της νόσου του Πάρκινσον, συμμετέχει επί του παρόντος σε μελέτες Φάσης 3. Διαθέτει δυνατότητες για χρήση τόσο ως μονοθεραπεία όσο και ως συμπληρωματική θεραπεία. Με βάση την αποτελεσματικότητα και το προφίλ ασφάλειας-ανεκτικότητάς του, το tavapadon θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί στην πρώιμη νόσο του Πάρκινσον και αποτελεί μια συμπληρωματική θεραπεία των υφιστάμενων συμπτωματικών θεραπειών της AbbVie για την προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον. Πρόσφατα, το tavapadon πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε μια πιλοτική μελέτη Φάσης 3 και αναμένονται δεδομένα από πρόσθετες μελέτες Φάσης 3 εντός του τρέχοντος έτους.
Το CVL-354, που βρίσκεται στη Φάση 1, είναι ένας δυνητικά καλύτερος στην κατηγορία του ανταγωνιστής του υποδοχέα των κ-οπιοειδών (KOR) με τη δυνατότητα να παρέχει σημαντικά βελτιωμένη αποτελεσματικότητα και ανεκτικότητα σε σύγκριση με τις υφιστάμενες θεραπείες για τη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή. Το darigabat, που βρίσκεται στη Φάση 2, είναι ένας θετικός, αλλοστερικός ρυθμιστής (PAM) που στοχεύει τις υπομονάδες α 2/3/5 του υποδοχέα GABA τύπου A για την ανθεκτική στη θεραπεία επιληψία και τη διαταραχή πανικού.
