Ανακλήσεις φαρμάκων από ΕΟΦ για λάθη στην ταινία γνησιότητας, χωρίς ποιοτικά προβλήματα. Ο ΕΟΦ προχώρησε σε ανακαλέσεις παρτίδων αντιψυχωσικού φαρμάκου, το οποίο χορηγείται σε ασθενείς με σχιζοφρένεια μετά από ιατρική συνταγή, λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας. Η εταιρεία υποχρεούται να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρουν τα προϊόντα από την αγορά.
Τονίζεται ότι οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα και η απόφαση ανάκλησης εκδίδεται ώστε να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία. Η ανακοίνωση αφορά τις παρτίδες 4401620 και 4401617 των φαρμακευτικών προϊόντων DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N και DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N, αντίστοιχα. Η INNOVIS PHARMA AEBE, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας στην Ελλάδα, πρέπει να τηρεί τα παραστατικά ανάκλησης για τουλάχιστον πέντε χρόνια και να τα καταθέτει στον ΕΟΦ αν ζητηθούν.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
