Νέες προδιαγραφές απλοποιούν τις διαδικασίες διαγνωστικών εξετάσεων για λεμφώματα, άνοια και επιληψία στην Ελλάδα. Σημαντικές αλλαγές στη διαδικασία διενέργειας διαγνωστικών εξετάσεων για λεμφώματα, επιληψία και άνοια εισάγονται με απόφαση του υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη. Η νέα αυτή ρύθμιση περιλαμβάνει την εφαρμογή ενός αναθεωρημένου διαγνωστικού πρωτοκόλλου που έχει στόχο την επιτάχυνση της διάγνωσης και την αποφυγή διοικητικών διαδικασιών που καθυστερούν την εξέταση των ασθενών.
Η εξέταση ποζιτρονικής αξονικής τομογραφίας PET/CT θα πραγματοποιείται χωρίς έγκριση από το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ, εφόσον τηρούνται οι καθορισμένοι χρονικοί περιορισμοί. Ωστόσο, εάν οι ασθενείς χρειάζονται τη διενέργεια της εξέτασης νωρίτερα από το προγραμματισμένο, θα απαιτείται έγκριση λόγω του υψηλού κόστους της εξέτασης, που κυμαίνεται από 1.000 έως 2.300 ευρώ ανάλογα με την περίπτωση.
Η νέα ρύθμιση καθορίζει συγκεκριμένες περιπτώσεις όπου η εξέταση PET/CT μπορεί να διεξάγεται, συμπεριλαμβανομένων των λεμφωμάτων Hodgkin και non-Hodgkin, καθώς και των εστιών επιληψίας και της διάγνωσης τύπου Αλτσχάιμερ ή μετωποκροταφικής άνοιας. Η πρωτοβουλία αυτή έχει στόχο την απλοποίηση των διαδικασιών και την καλύτερη τεκμηρίωση των αναγκών των ασθενών από τους θεράποντες γιατρούς.
Η διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ, Θεανώ Καρποδίνη, επιβεβαίωσε ότι η ρύθμιση προήλθε ως απάντηση στο αίτημα του ΕΟΠΥΥ για την αποφόρτιση των ασθενών από διοικητικές διαδικασίες έγκρισης, υπογραμμίζοντας τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας.
Καθώς οι νέες προδιαγραφές καταργούν τις προηγούμενες ενδιάμεσες αποφάσεις, εξακολουθεί να ισχύει η απόφαση του 2007 που αφορά την έγκριση του PET/CT. Είναι σημαντικό να αναφερθεί ότι μετά την έγκριση νέων φαρμακευτικών σκευασμάτων για τη νόσο Αλτσχάιμερ στις ΗΠΑ, αναμένονται εξελίξεις και για τη χρήση ραδιοφαρμάκων στην Ευρώπη, αν και προς το παρόν δεν υπάρχουν αντίστοιχες εγκρίσεις από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Πηγή περιεχομένου: in.gr
