Η Ευρωπαϊκή Ένωση ανακοίνωσε την έγκριση ενός εμβολίου που ανέπτυξε η Moderna για τον κύριο ιό που προκαλεί βρογχιολίτιδα. Η απόφαση αυτή έρχεται λίγους μήνες μετά την αντίστοιχη έγκριση από τις Ηνωμένες Πολιτείες.
Όπως δήλωσε η Moderna, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη διάθεση στην αγορά του mRESVIA, ενός εμβολίου που έχει παραχθεί με τη μέθοδο mRNA για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV), φέρνοντας στο προσκήνιο μια νέα προσέγγιση στην αντιμετώπιση αυτής της νόσου.
Το εμβόλιο της Moderna απευθύνεται σε άτομα ηλικίας άνω των 60 ετών και εντάσσεται σε μια σειρά θεραπειών που έχουν αναπτυχθεί πρόσφατα για την πρόληψη των επιπτώσεων μιας λοίμωξης από RSV, ιδιαίτερα σε βρέφη και ηλικιωμένα άτομα, τα οποία κινδυνεύουν περισσότερο από τις συνέπειες της βρογχιολίτιδας.
Ορισμένες από τις νέες θεραπείες περιλαμβάνουν το συνθετικό αντίσωμα Beyfortus της Sanofi, που προορίζεται για βρέφη, καθώς η βρογχιολίτιδα προκαλεί μεγάλες επιδημίες κάθε χειμώνα σε αυτή την ηλικιακή ομάδα. Παράλληλα, το εμβόλιο Arexvy της GSK και το mRESVIA της Moderna στοχεύουν στους ηλικιωμένους, σε σχέση με τους οποίους οι κίνδυνοι του RSV είναι λιγότερο γνωστοί, αλλά μπορούν να έχουν σοβαρές, ακόμη και θανατηφόρες, συνέπειες.
Μια επιπλέον προληπτική θεραπεία είναι το Abrysvo της Pfizer, που προορίζεται για πολύ μικρά παιδιά και ηλικιωμένα άτομα.
Η απόφαση της ΕΕ έρχεται μετά τη θετική γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και ανοίγει τον δρόμο για τις εγκρίσεις από τις υγειονομικές αρχές των κρατών μελών.
Το προϊόν της Moderna είναι αξιοσημείωτο καθώς είναι το πρώτο εμβόλιο mRNA που εγκρίνεται από την ΕΕ εκτός από αυτό της Covid. Η πανδημία του Covid-19, κατά την οποία εφαρμόστηκε αυτή η καινοτόμα τεχνική, είχε ως αποτέλεσμα την ανάπτυξη πολύ αποτελεσματικών εμβολίων, όπως αυτά της Moderna και της Pfizer/BioNTech.
