Η Ιαπωνία έγινε η δεύτερη χώρα μετά τις ΗΠΑ που έδωσε έγκριση για τη χρήση ρεμδεσιβίρης ια τη θεραπέια των ασθενών με κορονοϊό.
Οι διαδικασίες έγκρισης ενός νέου φαρμάκου στην Ιαπωνία είναι συνήθως χρονοβόρες, όμως η κυβέρνηση αποφάσισε αυτήν τη φορά να ενεργήσει ταχέως, μπροστά στην απουσία έγκυρων θεραπευτικών λύσεων εναντίον του νέου κορονοϊού, όπως τόνισε στο Γαλλικό Πρακτορείο Ειδήσεων αξιωματούχος του υπουργείου Υγείας της χώρας.
Το πειραματικό φάρμακο των αμερικανικών εργαστηρίων Gilead Sciences είχε αρχικά αναπτυχθεί για την φροντίδα ασθενών με τον αιμορραγικό πυρετό Έμπολα, όμως δεν είχε ποτέ εγκριθεί για κάποια άλλη ασθένεια πριν από την Covid-19.
Οι ασθενείς που νοσηλεύονταν με Covid-19 κι έλαβαν θεραπεία remdesivir είδαν την αποκατάστασή τους να μειώνεται κατά 4 ημέρες, από τις 15 στις 11 ημέρες, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της αμερικανικής μελέτης.
Η Ιαπωνία σκοπεύει επίσης να εγκρίνει αυτόν τον μήνα ένα άλλο αντιικό φάρμακο, το Avigan (φαβιπιραβίρη), για την αντιμετώπιση του κορονοϊού,σύμφωνα με τον εκπρόσωπο Τύπου της ιαπωνικής κυβέρνησης Γοσιχίντε Σούγκα.
Δείτε ακόμη: Ιαπωνία: Εγκρίνει την ρεμδεσιβίρη την προσεχή Πέμπτη
