Νέος κανονισμός της ΕΕ για την ενίσχυση της παραγωγής κρίσιμων φαρμάκων στην Ευρώπη. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παρουσίασε στις 11 Μαρτίου έναν νέο κανονισμό που έχει ως στόχο τη διασφάλιση της διαθεσιμότητας κρίσιμων φαρμάκων στην Ευρώπη. Ο κανονισμός Critical Medicines Act αναγνωρίζει τη στρατηγική σημασία της ενίσχυσης της ευρωπαϊκής παραγωγικής βάσης φαρμακευτικών προϊόντων, μειώνοντας την εξάρτηση από τρίτες χώρες. Η νέα νομοθεσία προβλέπει επιτάχυνση των αδειοδοτήσεων για νέες παραγωγικές μονάδες, καθώς και τη δημιουργία χρηματοδοτικών εργαλείων για επενδύσεις στην παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων. Αυτές οι πολιτικές είναι καθοριστικές για το μέλλον του κλάδου και συμβάλλουν στη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε απαραίτητα φάρμακα.
Η Ελλάδα διαθέτει υψηλή τεχνογνωσία και ισχυρή παραγωγική βάση, η οποία αντιπροσωπεύει το 12% της παραγωγικής ικανότητας της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) υποδέχτηκε θετικά τη νέα αυτή πρωτοβουλία, τονίζοντας ότι δημιουργούνται νέες προοπτικές για την ελληνική φαρμακοβιομηχανία. Σημειώνεται ότι, κατά την περίοδο της κρίσης του COVID, η ελληνική φαρμακοβιομηχανία αποδείχθηκε κρίσιμη για την υποστήριξη του συστήματος υγείας, εξασφαλίζοντας την επάρκεια σε απαραίτητες θεραπείες.
Ο Πρόεδρος της ΠΕΦ, κ. Θεόδωρος Τρύφων, τόνισε τη σημασία του Critical Medicines Act για τη βιομηχανία, δηλώνοντας ότι μπορεί να προωθήσει την υγειονομική ετοιμότητα της Ε.Ε. απέναντι σε παγκόσμιες προκλήσεις, όπως οι πανδημίες και οι γεωπολιτικές εντάσεις. Ο Αντιπρόεδρος της ΠΕΦ, κ. Δημήτρης Δέμος, επισήμανε την ανάγκη για ένα νέο πλαίσιο δημόσιων προμηθειών που θα εξασφαλίζει τη βιωσιμότητα και την πρόσβαση σε ποιοτικά φάρμακα για τους ασθενείς.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
