Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε νέο φάρμακο για τη σχιζοφρένεια – το πρώτο μετά από δεκαετίες, που υπόσχεται καλύτερη θεραπεία στους ασθενείς, χωρίς τις σοβαρές παρενέργειες των σκευασμάτων προηγούμενης γενιάς. Μέχρι τώρα, όλα τα διαθέσιμα αντιψυχωσικά δρούσαν μπλοκάροντας έναν υποδοχέα ντοπαμίνης, μειώνοντας τα συμπτώματα όπως οι παραισθήσεις και η παράνοια σε ένα διαχειρίσιμο επίπεδο.
Εντούτοις, η αύξηση του σωματικού βάρους, που είναι συχνή παρενέργεια, αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακών παθήσεων και πρόωρου θανάτου σε άτομα με διαγιγνώσκωση με σχιζοφρένεια. Πολλοί ασθενείς σταματούν να λαμβάνουν την αγωγή τους, καταγγέλλοντας ότι τους καθιστούν νωθρούς και χωρίς κίνητρα.
Το νέο φάρμακο, Cobenfy, επηρεάζει τα επίπεδα ντοπαμίνης έμμεσα, αλλάζοντας τα επίπεδα ενός άλλου νευροδιαβιβαστή, της ακετυλοχολίνης. Η νέα προσέγγιση, ελπίζουν οι ερευνητές, θα αντιμετωπίσει ορισμένες από τις πιο δύσκολες πτυχές της νόσου, όπως η έλλειψη κινήτρων και η αδυναμία να νιώσουν ευχαρίστηση.
Ο Δρ Φρέντερικ Κ. Νουσιφόρα, διευθυντής της Κλινικής Θεραπείας Ενηλίκων με Σχιζοφρένεια στην Ιατρική Σχολή Τζονς Χόπκινς, δήλωσε: «Είναι η πρώτη φορά που εμφανίζεται μια ριζικά διαφορετική προσέγγιση». Οι γιατροί έχουν αναφέρει επιφυλάξεις σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Cobenfy, καθώς οι ελεγμένες μελέτες που έχουν δημοσιευθεί είναι ελάχιστες και διήρκεσαν μόνο πέντε εβδομάδες.
Ωστόσο, η Bristol Myers Squibb έχει ήδη δημοσιεύσει προκαταρκτικά αποτελέσματα που δείχνουν ότι οι ασθενείς δεν παρουσίασαν αλλαγές στο μεταβολισμό. Ο ενθουσιασμός για το φάρμακο είναι μεγάλος στη Wall Street, καθώς αναμένονται υπέρογκα έσοδα ύψους 3 έως 5 δισ. δολαρίων ετησίως αν τα αποτελέσματα των μελετών είναι θετικά.
