Το χάπι της Merck Sharp & Dohme σε συνεργασία με τη Ridgeback Biotherapeutics κατά της Covid-19 πρόκειται να εξετάσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ)
O Οργανισμός σε ανακοίνωσή του δήλωσε: «Μετά τις ενδιάμεσες συστάσεις του EMA για την υποστήριξη των εθνικών αρχών που ενδέχεται να αποφασίσουν για την πρώιμη χρήση του Lagevrio (μολνουπιραβίρη) πριν από την άδεια κυκλοφορίας, ο Οργανισμός θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα από την κύρια μελέτη του Lagevrio».
Έρευνες για το χάπι Lagevrio της Merck με βάση 762 άτομα έδειξαν ότι το συγκεκριμένο χάπι μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε άτομα με COVID-19 που διέτρεχαν υψηλότερο κίνδυνο σοβαρής νόσου από 14,1% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (εικονική θεραπεία) σε 7,3% στην ομάδα του Lagevrio. Η μελέτη δεν συμπεριέλαβε άτομα που είχαν εμβολιαστεί.
Αντίστοιχα, αποτελέσματα με βάση 1.408 άτομα, δείχνουν ότι το Lagevrio μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε άτομα με COVID-19 που διέτρεχαν υψηλότερο κίνδυνο σοβαρής νόσου από 9,7% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου σε 6,8% στην ομάδα του Lagevrio.
Ο ΕΜΑ πρόκειται να εξετάσει τα παραπάνω δεδομένα, ώστε να εκδοθεί αίτηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου.
Δείτε επίσης: Μετάλλαξη Όμικρον: Μειώνει την αποτελεσματικότητα των εμβολίων – Απολύτως αναγκαίες οι ενισχυτικές δόσεις
- Μαρκ Ρούτε: Η Ρωσία είναι η μεγαλύτερη απειλή για το ΝΑΤΟ
- Η AEGEAN προσλαμβάνει πληρώματα καμπίνας με Open Days στην Αθήνα
- Βατικανό: Συνεχίζει να βελτιώνεται η κατάσταση του πάπα Φραγκίσκου, ευλογίες την Κυριακή
- Περιφέρεια Κ. Μακεδονίας: Πασχαλινά bazaar της ΕΛΕΠΑΠ Θεσσαλονίκης και του Οργανισμού “Το Χαμόγελο του Παιδιού”
- Η Ντόλι Πάρτον μιλά για την αυτοεικόνα, την καριέρα και τους πλούσιους ανθρώπους
