Την ανάκληση των παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Με σημερινή του ανακοίνωση ο ΕΟΦ γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά παρτίδες από σκεύασμα που προορίζεται για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δείτε επίσης: Φωτιά στην περιοχή Βαρόσι Έδεσσας: Στη μάχη επίγειες και εναέριες δυνάμεις
