ΕΟΦ ανακοινώνει την ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό, διασφαλίζοντας την ποιότητα της αγοράς. Σήμερα, Παρασκευή 21 Φεβρουαρίου, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την απόφασή του σχετικά με την ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό σύστημα. Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας. Το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα που χρησιμοποιείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού.
Αξιοσημείωτο είναι ότι η συγκεκριμένη παρτίδα δεν έχει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η απόφαση αυτή εκδίδεται προκειμένου να ενισχυθεί η εθελοντική ανάκληση που έχει ήδη ξεκινήσει η εταιρεία. Η AstraZeneca Α.Ε., τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, έχει υποχρέωση να ενημερώσει άμεσα τους πελάτες της για την απόσυρση του προϊόντος από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης θα πρέπει να τηρούνται για τουλάχιστον πέντε (5) χρόνια και να είναι διαθέσιμα στον ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
