Στη σημασία καταγραφής των σπάνιων παθήσεων, στις προκλήσεις και τις προοπτικές της υγειονομικής πολιτικής, εστιάζοντας ιδιαίτερα στην έννοια της πρόληψης, αναφέρθηκε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας. «Από το τέλος του έτους μπαίνουμε σε μία άλλη εποχή. Στο υπουργείο Υγείας έχουμε προχωρήσει σημαντικά με το κομμάτι των Μητρώων και δρομολογούνται 24 Μητρώα για Σπάνια Νοσήματα», σημείωσε από το βήμα του 5ου Διεθνούς Συνεδρίου για τις Σπάνιες Παθήσεις.
Η κ. Αγαπηδάκη έδωσε ιδιαίτερη έμφαση στην πρόληψη, τονίζοντας: «Η πρόληψη ξεκινά από την έγκαιρη διάγνωση και την ενημέρωση», υπογραμμίζοντας επίσης ότι «επενδύουμε στην ενίσχυση του νεογνικού και προγεννητικού ελέγχου», προκειμένου να έχουμε καλύτερα δεδομένα.
Η αναπληρώτρια υπουργός ανέφερε ότι η χώρα διαθέτει ένα νοσοκομειοκεντρικό σύστημα υγείας, το οποίο δεν είχε μέχρι πρότινος δώσει την έμφαση που απαιτεί η πρόληψη. Ωστόσο, η κυβέρνηση εφαρμόζει πλέον ένα ολοκληρωμένο σύστημα πρόληψης για τα κυριότερα χρόνια νοσήματα, συμπεριλαμβανομένων του καρκίνου του μαστού και των καρδιαγγειακών παθήσεων.
Η κ. Αγαπηδάκη αναφέρθηκε επίσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας και στη σημασία των Κινητών Ομάδων Υγείας που παρέχουν υπηρεσίες προσαρμοσμένες στις ανάγκες του πληθυσμού, σε κάθε γωνιά της χώρας.
Επιπλέον, επισήμανε την ανάγκη προσεκτικής προσέγγισης στην εξελισσόμενη βιοτεχνολογία, υπογραμμίζοντας ότι η ανθρώπινη υπόσταση πρέπει να παραμένει στο επίκεντρο κάθε απόφασης.
Η κ. Αγαπηδάκη τόνισε την ανάγκη συνεργασίας όλων των εμπλεκόμενων φορέων για να προσφορά στους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις την υποστήριξη και την ποιότητα ζωής που τους αξίζει.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
