Εξελίξεις στον τομέα της υγείας: το νέο χάπι της Eli Lilly μπορεί να προσφέρει εναλλακτική θεραπεία για παχυσαρκία και διαβήτη. Η Eli Lilly επιδιώκει να εξασφαλίσει άδεια για το καινοτόμο χάπι που αντιμετωπίζει αποτελεσματικά την παχυσαρκία και τον διαβήτη, έως τα τέλη του έτους. Η έρευνα έχει δείξει ότι το νέο φάρμακο, ορφογλιπρόνη, προσφέρει συγκρίσιμα οφέλη με τις δημοφιλείς ενέσιμες θεραπείες. Παχύσαρκοι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που χρησιμοποίησαν το πειραματικό φάρμακο, κατά μέσο όρο, μείωσαν το βάρος τους κατά 7 κιλά σε 40 εβδομάδες, ποσοστό που αντιστοιχεί στο 8% του αρχικού τους βάρους.
Σύμφωνα με την τρίτη και τελευταία φάση των κλινικών δοκιμών, η απώλεια βάρους συγκρίνεται με την απώλεια 15% που προσφέρει η ενέσιμη σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk σε 68 εβδομάδες. Αντίστοιχα, η τιρζεπατίδη της Eli Lilly μπορεί να προσφέρει αύξηση του ποσοστού απώλειας βάρους γύρω στο 20% σε 72 εβδομάδες. Η Eli Lilly σημείωσε ότι οι ασθενείς που έλαβαν ορφογλιπρόνη συνεχίζουν να χάνουν βάρος ακόμη και μετά την ολοκλήρωση της δοκιμής, γεγονός που σημαίνει ότι υπάρχει πιθανότητα για περαιτέρω μείωση του βάρους.
Επιπλέον, η θεραπεία φάνηκε να επιφέρει σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης, η οποία αξιολογεί την διακύμανση των επιπέδων γλυκόζης, κατά 1,3 έως 1,6%. Όσον αφορά τις παρενέργειες, αυτές είναι παρόμοιες με εκείνες που έχουν αναφερθεί για τη σεμαγλουτίδη, περιλαμβάνοντας ναυτία, διάρροια και έμετο σε ποσοστά που κυμαίνονται ανάλογα με τη δόση.
Η ορφογλιπρόνη ανήκει στους αγωνιστές GLP-1, μια νέα κατηγορία φαρμάκων που μιμούνται τη δράση της φυσικής ορμόνης GLP-1 που παράγεται στο έντερο μετά την κατανάλωση τροφής. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση μειώνει την έκκριση ινσουλίνης και καταστέλλει την όρεξη, καθυστερώντας τη διαδικασία της πέψης. Η κυκλοφορία αγωνιστών GLP-1 σε μορφή χαπιού μπορεί να αποτελέσει σημαντική εξέλιξη, καθώς οι ενέσιμες θεραπείες είναι πιο δαπανηρές και λιγότερο πρακτικές.
Η αγορά έχει ήδη αντιδράσει με ενθουσιασμό, καθώς οι μετοχές της Eli Lilly σημείωσαν άνοδο 17% μετά την ανακοίνωση των θετικών αποτελεσμάτων. Ωστόσο, ορισμένες εταιρείες, όπως η Pfizer, έχουν αντιμετωπίσει προκλήσεις με την ανάπτυξη αντίστοιχων φαρμάκων, όπως φαίνεται με την πρόσφατη διακοπή των δοκιμών της δανουγλιπρόνης λόγω ηπατικής βλάβης σε έναν από τους συμμετέχοντες.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
