Το χάπι της Merck για την αντιμετώπιση της Covid-19 ενέκρινε η Δανία
Η θεραπεία με το αντιικό χάπι molnupiravir (μολνουπιραβίρη) της φαρμακευτικής εταιρείας Merck εξετάζεται ακόμα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ συνέστησε την χορήγηση της θεραπείας στους ενήλικες τον Νοέμβριο, χωρίς να υπάρχει κάποια ευρύτερη σύσταση.
Η χώρα της Δανίας προχώρησε σε έγκριση της θεραπείας για περιορισμένη χρήση, με την επικεφαλή ιατρική αξιωματούχο της Υγειονομικής Αρχής Κριστίνε Μολ Χάρμποε να δηλώνει: “Πιστεύουμε πως τα οφέλη της θεραπείας υπερέχουν των μειονεκτημάτων για τους ασθενείς που κινδυνεύουν περισσότερο να νοσήσουν σοβαρά με COVID-19“.
Συστάσεις του ΕΜΑ προτείνουν την έναρξη της θεραπείας με το συγκεκριμένο σκεύασμα τις πρώτες πέντε μέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων για τους ενήλικες που δεν χρειάζονται υποστήριξη οξυγόνου και κινδυνεύουν με επιδείνωση της ασθένειας.
Οι τελευταίες δοκιμές έδειξαν πως το φάρμακο μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους μεταξύ των ασθενών που αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο μόνο κατά περίπου 30%.
Υπό εξέταση βρίσκεται και το Paxlovid, το αντιιικό χάπι της αντίπαλης Pfizer το οποίο όπως είπε η εταιρία τον περασμένο μήνα μειώνει κατά 89% την πιθανότητα νοσηλείας ή θανάτου για τους ενήλικες που κινδυνεύουν με σοβαρή μόλυνση.
Δείτε επίσης: Μαρόκο: Εντοπίστηκε το 1ο κρούσμα της παραλλαγής Όμικρον
- ΗΠΑ: Ο Τραμπ επισημαίνει ότι ο Μασκ δεν έχει τα προσόντα να γίνει πρόεδρος
- Super Μπάλα Live: Οι διαιτητικές ατασθαλίες πλήττουν το πρωτάθλημα
- Ψηφιακή ξενάγηση στα 32 θρησκευτικά μνημεία της Αττικής
- Κυριάκος Μητσοτάκης: Η διαχείριση των συνόρων ως κεντρική προτεραιότητα της μεταναστευτικής στρατηγικής
- Βουλγαρία: Φιλοξενία του Παγκόσμιου Πρωταθλήματος Καλλισθενικής Γυμναστικής το 2025
