Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων με ανακοίνωση του ενημερώνει σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση των εμβολίων της γαλλικής Sanofi και της βρετανικής GlaxoSmithKline.
Οι κλινικές δοκιμές τελικού σταδίου σε παγκόσμιο επίπεδο αυτού του υποψήφιου εμβολίου κατά του SARS-CoV-2, που βασίζεται στην τεχνολογία της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης, ξεκίνησαν τον Μάιο.
Η Sanofi και η GSK ελπίζουν να λάβουν έγκριση κυκλοφορίας του εμβολίου τους έως το τέλος του 2021, αφού τα προκαταρκτικά αποτελέσματα έδειξαν ότι το εμβόλιο παράγει μια ισχυρή ανοσοαπόκριση.
Η γαλλική φαρμακευτική ανακοίνωσε ότι άλλες κυλιόμενες αξιολογήσεις του εμβολίου της πρόκειται επίσης να ξεκινήσουν στη Βρετανία, τον Καναδά και τη Σιγκαπούρη, καθώς και με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Το Vidprevtyn χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία με τα εμβόλια της Sanofi κατά της εποχικής γρίπης. Θα συνδυασθεί με ένα βοηθητικό φάρμακο, μια ουσία που δρα ως ενισχυτής του εμβολίου, η οποία παράγεται από την GSK.
Άλλα υποψήφια εμβόλια κατά της Covid-19 στην κυλιόμενη αξιολόγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού είναι αυτά των CureVac, Novavax, Sinovac και Sputnik V.
EMA starts a #RollingReview of Vidprevtyn, a #COVID19vaccine developed by Sanofi Pasteur: https://t.co/31QDcPUMfY #HealthUnion pic.twitter.com/EILcE0y1nf
— EU Medicines Agency (@EMA_News) July 20, 2021
Δείτε επίσης: Ισπανία: Ανεμβολίαστοι το 80% των νεών κρουσμάτων
