Το πρώτο φάρμακο που επιβραδύνει την Αλτσχάιμερ εγκρίθηκε στην Ευρώπη, ανοίγοντας νέους ορίζοντες στη θεραπεία της νόσου. Έπειτα από μια εκτενή διαδικασία αξιολόγησης που διήρκεσε πάνω από δύο χρόνια, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προχώρησε στην έγκριση της λεκανεμάμπης, της πρώτης θεραπείας που στοχεύει στην Αλτσχάιμερ από τη ρίζα της, συμβάλλοντας στην επιβράδυνση της έκπτωσης των γνωστικών λειτουργιών. Η θεραπεία, που αναπτύχθηκε από τις εταιρείες Biogen και Eisai, συνοδεύεται από δυνητικά σοβαρές παρενέργειες, όπως οίδημα και αιμορραγία του εγκεφάλου. Παρά την αρχική απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) να μην την εγκρίνει, η Επιτροπή τελικά έδωσε θετική γνωμοδότηση.
Η λεκανεμάμπη χορηγείται αποκλειστικά σε ασθενείς που φέρουν ένα ή κανένα αντίγραφο του γονιδίου ApoE4, το οποίο είναι γνωστός παράγοντας κινδύνου για Αλτσχάιμερ. Η θεραπεία έχει αποδειχθεί ότι επιβραδύνει τη γνωστική επιδείνωση κατά 27% σε 18 μήνες συγκριτικά με ασθενείς που έλαβαν placebo. Ανήκει σε μια νέα κατηγορία φαρμάκων, τα μονοκλωνικά αντισώματα, που απομακρύνουν το βήτα αμυλοειδές από τον εγκέφαλο, πρωτεΐνη που συνδέεται με τη νευροεκφυλιστική νόσο.
Η λεκανεμάμπη έχει λάβει επίσης έγκριση σε άλλες χώρες, όπως η Ιαπωνία, η Κίνα και η Βρετανία. Ωστόσο, η υψηλή τιμή της, που ξεπερνά τα 26.000 δολάρια ετησίως στις Ηνωμένες Πολιτείες, αποτελεί έναν σημαντικό περιοριστικό παράγοντα για τους ασθενείς που επιθυμούν να τη χρησιμοποιήσουν.
Πηγή περιεχομένου: in.gr
